Domov » Produkty » Molekulární diagnostika » Sady PCR » Screeningová souprava sexuálně přenosných infekcí (STIS) PR2026-ST01 (metoda fluorescence PCR)

loading

Sdílet s:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Screeningová souprava sexuálně přenosných infekcí (STIS) PR2026-ST01 (metoda fluorescence PCR)

  • 14 Plná souprava pro screening STIS
  • Freeze sušená činidla
  • Fluorescenční PCR metoda
  • Vzorky vaginálního tamponu a moči
  • Lze použít pro jednostupňovou detekci
Test/Kit:
Stav dostupnosti:
Množství:
  • PR2026-ST01

  • Bioteke


Screeningová sada sexuálně přenosných infekcí (STIS) PR2026-ST01

(Fluorescenční PCR metoda)


(Pouze pro použití výzkumu)



Zamýšlené použití

       Screeningová souprava PR2026-ST01 (metoda Fluorescence PCR) se používá pro kvalitativní screeningový test 14 běžných  kyselin nukleových kyselin STIS ve vaginálních výtěrech a vzorcích moči od sexuálně přenosných infekcí podezřelých pacientů se používá sexuálně přenosná infekce (STI) od sexuálně přenosných infekcí.

PRINCIP
  • Tato souprava je multiplexní fluorecent sonda založený na testovacím systému qpcr.  Specifické primery a sondy jsou navrženy pro detekci specifických genů 14 běžných STI/STD patogenů.

  • Vnitřní kontrola (IC) slouží jako monitor k potvrzení úspěšné extrakce a identifikaci možné inhibice PCR pro celý testovací systém, aby se zabránilo falešným negativním detekcím.

  • Tato sada je plně Premix Freeze sušený systém. Taq enzym, enzym UDG, reakční pufr, specifické primery a sondy potřebné pro amplifikaci jsou všechny lyofilizovány v PCR zkumavkách. Detekce může být provedena hned po přidání rozpuštění roztoku a extrahované nukleové kyseliny.



Cíl detekce

           




Cíle

Trichomonas vaginalis

           




Cíle

Ureaplasma urealyticum
Neisseria Gonorrhoeae Ureaplasma Parvum
Chlamydia trachomatis Mycoplasma hominis
Gardnerella vaginalis Mycoplasma genItalium
Haemophilus ducreyi Treponema Pallidum
Candida albicans

Herpes simplex virus typ 1

Streptococcus agalactiae

Herpes simplex virus typ 2



Komponenty sady


Komponenty
8 vzorků/soupravy
24 vzorků/soupravy Přísada
ST01 Lyofilizované činidlo 8*4 Trubky
24*4 Trubky

Konkrétní primer a sondy,

 DNTP/DUTP,  MG2+, TAQ polymeráza a UDG enzym

Sti lýzní pufr 1 ml*1 trubice
5 ml*1 trubice Povrchové aktivní činidlo, vyvážený roztok soli
Jedno zkušební skleněné korálky 8 trubek*1 pytel
8 trubek*3 sáčky Skleněné korálky
STI pozitivní kontrola 400 μl*1 trubice
400 μl*1 trubice Plazmid obsahující každou sekvenci cílového genu
STI negativní kontrola 400  μl*1 trubice 400 μl*1 trubice Plasmid obsahující sekvenci vnitřní kontroly
Rozpuštění roztoku 1 ml*1 trubice 1 ml*2 trubice Stabilizátor


Skladovací a skladovací životnost


  • Uložte zmrazené za -20 ± 5 ℃.

  • Sada může být přepravována při pokojové teplotě (≤ 1 měsíc).

  • Opakované zmrazení a rozmrazení by neměly překročit 7krát.

  • Platí po dobu 12 měsíců (z QC prošel).


Požadované vybavení a materiály


  • Jednorázové rukavice bez prášku a další osobní ochranné vybavení.  

  • Pipety (nastavitelné) a sterilní pipety.  

  • Vaginální výtěry/zařízení pro sběr vzorků moči.

  • 1,5 ml odstředivých trubek a stojanů.  

  • Bench Top Centrifuge pro odstředivé trubice a trubice PCR.  

  • Vortex Mixer. (Power≥40W)  

  • Držák trubice odstředivek pro mixér víru. (není nutné, může nahradit část manuálního provozu)  

  • Kovová lázeň/vodní lázeň. (1,5 ml odstředivé trubice, 95 ℃)  

  • Přístroj PCR v reálném čase s fluorescenčními kanály FAM/VIC/ROX/CY5 .


Specifikace výkonu


  • Omezení detekce: 1000 kopií/ml.  

  • Přesnost: Variační koeficient (CV, %) CT hodnoty přesnosti v rámci šarže/mezi šaržem je ≤ 5 %.

  • Přesnost: Míra shody negativního/pozitivního odkazu: 100%.  

  • Specifičnost: Cílové organismy byly analyzovány v křemíku pro potenciální zkříženou reaktivitu s primery nebo sekvencemi sondy. Homologie s jinými druhy je pod 90%. Analýza specificity ukázala, že neexistuje žádná křížová reakce mezi patogeny detekovanými touto soupravou.


BIOTEKE Řešení

▇  Bioteke používá plně automatizované extrakci nukleové kyseliny a testovací zařízení PCR spojené s patentovanou soupravou STI screeningové soupravy k dosažení jednostupňové diagnózy 'vzorek v, výsledku '

 

▇ Funkce

1.. Rychlý a jednoduchý

       Není třeba extrahovat nukleovou kyselinu, vzorek lze po přidání lytické pufru přímo vložit do stroje. Celý proces trvá jen 75-90 minut.

2. přesné a efektivní

       Snižte chyby manuálního provozu a zkrátí dobu detekce.

3. Snižte náklady

       Snižte experimentální spotřební materiál a náklady na práci.

4. Flexibilní a pohodlné

       Lze použít pro testování malých dávek a okamžité testování (POCT).

5. Zabezpečení a dodržování předpisů

       Produkt má certifikáty IVD CE.


Kliknutím sem se dozvíte více

 Plně automatizované screeningové řešení sexuálně přenosné infekce (STI)


Sledujte video procesu operace  



Související produkty


Panel respirační PCR (1)

Test genotypizace HPV

~!phoenix_varIMG3!~

UTI a DR Panel

~!phoenix_varIMG4!~

Panel respirační PCR



Předchozí: 
další: 
Č. 90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Čína
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
RYCHLÉ ODKAZY
PRODUKTOVÉ CENTRUM
Copyright BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1