1. Jedná se o diagnostické činidlo s jedním použitím in vitro, nepoužívejte a nepoužívají vypršené produkty.
2. Všechny testovací vzorky musí být považovány za potenciálně infekční a během sběru by se mělo být přijato zpracování, míchání vzorků a testování. Proto by měla být provedena ochranná opatření, jako je nošení rukavic a masků, a zlikvidovat všechny odpady jako potenciálně biohazardní předměty. (Použité bavlněné výtěry, testovací karty, extrakční trubice atd. By měly být před likvidací dekontaminovány a testovány na autoklávování.)
3. Použijte výtěr a ředidlo vzorku s tímto činidlem pro odběr vzorků a nemíchejte používání různých šarží zkušebních karet a vzorku vzorku.
4. Pro testování použijte čerstvé exempláře, nepoužívejte opakované vzorky zmrazení a tání.
5. Provozujte při teplotě místnosti. Zkušební karty udržované při nízké teplotě by měly být před otevřením obnoveny na teplotu místnosti, aby se zabránilo absorpci vlhkosti.
6. Nepoužívejte reagenční soupravy se zjevným poškozením nebo testovacími kartami s poškozeným nebo vypršeným balením.
7. Hliníkový fóliový pouzdro obsahuje vysychání a nesmí se brát orálně.
8. Nesprávný sběr nebo zpracování vzorků může mít za následek falešně negativní výsledky.
9. Zajistěte, aby správný objem načítání vzorku, výsledky příliš velkého nebo příliš malého objemu načítání vzorku nemusí být důvěryhodné.
10. Pokud je počáteční obrazovka pozitivním vzorkem, kontaktujte místní agenturu pro veřejné zdraví.
11. Stejně jako u použitých diagnostických činidel by měla být konečná diagnóza provedena lékařem po kombinaci různých testovacích parametrů a klinických příznaků.
12. Pokud máte jakékoli dotazy nebo návrhy na používání této sady, kontaktujte prosím výrobce.
13. Z neznámých důvodů může dlouhodobé užívání některých léčiv vést k falešně pozitivním výsledkům testu, na které se nevztahují interferující látky.