- Všechno
- Název produktu
- Klíčová slova
- Model produktu
- Souhrn produktu
- Popis výrobku
- Fulltextové vyhledávání
 |
| Balík: | |
|---|---|
| Množství: | |
Bioteke
Tato sada je určena pro in vitro kvalitativní detekci antigenu viru Monkeypox v lidském předním nosním výtěru, orofaryngeálním výtěru a vzorky vyrážky exsudátu.
Tato sada je určena k použití jako pomůcka pouze k diagnostice a výsledky jsou určeny pouze pro klinickou referenci a neměly by být použity jako jediný základ pro diagnostiku a rozhodnutí o vyloučení. Klinická diagnóza a léčba by měla být zvážena ve spojení s příznaky/příznaky pacienta, anamnézou lékařské anamnézy, dalšími laboratorními testy a reakcí na léčbu.
Souprava je imunochromatografická a používá metodu sendvičové metody s dvojitou protilátkou k detekci antigenu viru Monkeypox.
Během detekce se ošetřený vzorek načtou do vzorkových jamek zkušební karty. Když je koncentrace antigenu monkeypox viru ve vzorku vyšší než minimální detekční limit, bude antigen viru Monkeypox vytvořit komplexy se značenými protilátkami.
V chromatografii se komplexy pohybují vpřed podél nitrocelulózové membrány až do zachycení předem potaženou monoklonální protilátkou antigenu viru Monkeypox v detekční zóně na nitrocelulózovém filmu za vzniku červené reakční linie v detekční zóně, v tomto bodě je výsledek pozitivní; Naopak, pokud neexistuje žádný antigen viru monkeypox nebo koncentrace antigenu ve vzorku je pod minimálním detekčním limitem, v detekční zóně se neobjeví žádná červená reakční linie, v tomto bodě je výsledek negativní.
Bez ohledu na to, zda vzorek obsahuje antigeny viru Monkeypox nebo ne, se v zóně kontroly kvality (C) objeví červená reakční linie, červená reakční linie, která se objevuje v zóně kontroly kvality (C), je kritériem pro stanovení, zda je chromatografický proces normální.
C. Specifikace balíčku
| Komponenty | Hlavní složky | Laodingové množství (specifikace) | |||
| Testovací karta | Zkušební pás obsahující monoklonální protilátku viru Monkeypox, anti-myší IgG polyklonální protilátka | 1 Test/Kit | 2 testy/souprava | 5 testů/soupravy | 20 testů/soupravy |
| Vzorová extrakční trubice （0,5 ml/PC） | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Trubka | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Swab | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Odpadní taška | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Uživatelská příručka | 1 PC | 1 PC | 1 PC | 1 PC | |
Poznámka:
1. Zkušební karty jsou utěsněny společně s vysychání v hliníkové fólii.
2. Nemíchejte, používejte různé šarže zkušebních karet a vzorku extrakční trubice.
3. Testovací karta a vyrovnávací paměť extrakce by měla být uložena při 2 ℃ ~ 30 ℃, platná po dobu 24 měsíců.
4. Existuje možnost sbírat přední nosní výtěr, orofaryngeální tampon a vyrážku exsudát. Jakmile je kolekce dokončena, pozdější kroky testu jsou stejné.
【Pozitivní】
V okně testovacího okna se zobrazí dvě barevné čáry. Červená čára je v (c) sekci a další červená čára je v (t) sekci. Pozitivní výsledky znamenají, že vzorek obsahoval antigeny viru Monkeypox.
【Negativní】
V okně detekce červená čára v oblasti kontroly kvality (C) a žádná čára v detekční oblasti. Negativní výsledky znamenají, že vzorek neobsahoval antigeny viru Monkeypox nebo že hladiny byly pod detekovatelným rozsahem.
【Neplatný】
Pokud se linie kontroly (c) neobjeví, test se považuje za neplatný.
Neplatný výsledek testu znamená, že váš test narazil na chybu a výsledky nelze interpretovat. Budete muset opakovat pomocí nové zkušební karty. Výsledky testů jsou určeny pouze pro klinickou referenci a neměly by být používány jako jediný základ pro klinickou diagnostiku a léčbu, měly by být kombinovány s podmínkou pacienta, klinickými projevy a dalšími výsledky testů, aby se učinil komplexní úsudek; S výhradou omezení analytické citlivosti mohou být negativní výsledky způsobeny nízkou koncentrací antigenů ve vzorcích a doporučuje se, aby negativní výsledky byly přezkoumány jinými metodami, pokud existují pochybnosti o negativních výsledcích.
Monkeypox Virus Detection Nucleic Kyseliny Detection Kit (Fluorescence PCR metoda)
Tato sada je určena pro in vitro kvalitativní detekci antigenu viru Monkeypox v lidském předním nosním výtěru, orofaryngeálním výtěru a vzorky vyrážky exsudátu.
Tato sada je určena k použití jako pomůcka pouze k diagnostice a výsledky jsou určeny pouze pro klinickou referenci a neměly by být použity jako jediný základ pro diagnostiku a rozhodnutí o vyloučení. Klinická diagnóza a léčba by měla být zvážena ve spojení s příznaky/příznaky pacienta, anamnézou lékařské anamnézy, dalšími laboratorními testy a reakcí na léčbu.
Souprava je imunochromatografická a používá metodu sendvičové metody s dvojitou protilátkou k detekci antigenu viru Monkeypox.
Během detekce se ošetřený vzorek načtou do vzorkových jamek zkušební karty. Když je koncentrace antigenu monkeypox viru ve vzorku vyšší než minimální detekční limit, bude antigen viru Monkeypox vytvořit komplexy se značenými protilátkami.
V chromatografii se komplexy pohybují vpřed podél nitrocelulózové membrány až do zachycení předem potaženou monoklonální protilátkou antigenu viru Monkeypox v detekční zóně na nitrocelulózovém filmu za vzniku červené reakční linie v detekční zóně, v tomto bodě je výsledek pozitivní; Naopak, pokud neexistuje žádný antigen viru monkeypox nebo koncentrace antigenu ve vzorku je pod minimálním detekčním limitem, v detekční zóně se neobjeví žádná červená reakční linie, v tomto bodě je výsledek negativní.
Bez ohledu na to, zda vzorek obsahuje antigeny viru Monkeypox nebo ne, se v zóně kontroly kvality (C) objeví červená reakční linie, červená reakční linie, která se objevuje v zóně kontroly kvality (C), je kritériem pro stanovení, zda je chromatografický proces normální.
C. Specifikace balíčku
| Komponenty | Hlavní složky | Laodingové množství (specifikace) | |||
| Testovací karta | Zkušební pás obsahující monoklonální protilátku viru Monkeypox, anti-myší IgG polyklonální protilátka | 1 Test/Kit | 2 testy/souprava | 5 testů/soupravy | 20 testů/soupravy |
| Vzorová extrakční trubice （0,5 ml/PC） | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Trubka | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Swab | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Odpadní taška | 1 PC | 2 PC | 5 ks | 20 PC | |
| Uživatelská příručka | 1 PC | 1 PC | 1 PC | 1 PC | |
Poznámka:
1. Zkušební karty jsou utěsněny společně s vysychání v hliníkové fólii.
2. Nemíchejte, používejte různé šarže zkušebních karet a vzorku extrakční trubice.
3. Testovací karta a vyrovnávací paměť extrakce by měla být uložena při 2 ℃ ~ 30 ℃, platná po dobu 24 měsíců.
4. Existuje možnost sbírat přední nosní výtěr, orofaryngeální tampon a vyrážku exsudát. Jakmile je kolekce dokončena, pozdější kroky testu jsou stejné.
【Pozitivní】
V okně testovacího okna se zobrazí dvě barevné čáry. Červená čára je v (c) sekci a další červená čára je v (t) sekci. Pozitivní výsledky znamenají, že vzorek obsahoval antigeny viru Monkeypox.
【Negativní】
V okně detekce červená čára v oblasti kontroly kvality (C) a žádná čára v detekční oblasti. Negativní výsledky znamenají, že vzorek neobsahoval antigeny viru Monkeypox nebo že hladiny byly pod detekovatelným rozsahem.
【Neplatný】
Pokud se linie kontroly (c) neobjeví, test se považuje za neplatný.
Neplatný výsledek testu znamená, že váš test narazil na chybu a výsledky nelze interpretovat. Budete muset opakovat pomocí nové zkušební karty. Výsledky testů jsou určeny pouze pro klinickou referenci a neměly by být používány jako jediný základ pro klinickou diagnostiku a léčbu, měly by být kombinovány s podmínkou pacienta, klinickými projevy a dalšími výsledky testů, aby se učinil komplexní úsudek; S výhradou omezení analytické citlivosti mohou být negativní výsledky způsobeny nízkou koncentrací antigenů ve vzorcích a doporučuje se, aby negativní výsledky byly přezkoumány jinými metodami, pokud existují pochybnosti o negativních výsledcích.
Monkeypox Virus Detection Nucleic Kyseliny Detection Kit (Fluorescence PCR metoda)
