Informace o přípravě řešení koloidního zlata pro test antigenu

Příprava roztoku koloidního zlata pro test antigenu přijímá metodu redukce citrátu trisodu k přípravě roztoku koloidního zlata. Vezměte 1000 ml ultrapurové vody a zahřejte ji na vaření na magnetickém míchadlo, přidejte 40 ml 1% roztoku kyseliny chlorourové, když se roztok znovu vaří, rychle přidá 36 ml 1% roztoku Trisodium Citrate po chladu po chladu. Průměrný průměrný průměr a zeta potenciál částice koloidního zlata byly měřeny analyzátorem velikosti nanočástic a uloženy při teplotě místnosti ve tmě. Jaké jsou tedy informace o přípravě řešení koloidního zlata pro test antigenu? Pojďme se podívat.

Zde je seznam obsahu:

l Příprava konjugátů s koloidním zlatem

l Příprava testovacích proužků rychlého antigenu

l Minimální detekční limit

l test stability

Příprava konjugátů označených koloidním zlatem

Vezměte 100 ml z antigenového testovacího koloidního zlata do dvou čistých kádinek, v tomto pořadí, podle optimalizovaných výrazů pH, přidejte 3,3 ml a 2,1 ml 0,1 mol/l uhličitanu draselného uhličitanu, aby se upravila pH, míchala s magnetickým míchadlem po dobu 300 r/min po dobu 10 minut a míchala po dobu 10 minut; Byly přidány 2 ml 10% roztoku BSA a bylo přidáno 2 ml 10% roztoku BSA a míchání pokračovalo po dobu 20 minut; Po míchání byl roztok koloidního zlata přenesen do dvou 50 ml odstředivých trubic, nastavení odstředivých parametrů bylo 9000 r/min, 20 minut a 4 ° C a byla provedena centrifugace. Po centrifugaci opatrně vyjměte odstředivou trubici, netřásněte, odstraňte supernatant pipetou, sbírejte sraženinu, rekonstitutujte ji s konjugovaným ředidlem na 10 ml a uložte při 4 ° C ve tmě. Průměrný průměr a potenciál zeta testu antigenového koloidního zlatého konjugovaného částice byly měřeny analyzátorem velikosti nanočástic.

Příprava testovacích proužků rychlého antigenu

Vzorová podložka byla rovnoměrně potažena roztokem zpracování vzorku a množství povlaku každého skleněného vlákna bylo 30 ml a sušeno při 50 ° C po dobu 24 hodin. Dilute the rapid Antigen test colloidal gold-labeled mouse anti-N protein monoclonal antibody and colloidal gold-labeled DNP-BSA protein conjugate with conjugate diluent, the volume ratio is 18% and 20%, respectively, and treat with the diluted colloidal gold conjugate the coupler pad was uniformly coated with liquid, the coating amount of each glass fiber was 30mL, and it was dried při 45 ° C po dobu 24 hodin. Myší anti-N proteinová monoklonální protilátka a králičí anti-DNP polyklonální protilátka byly zředěny PBS obsahujícím 0,01mol/l pH7,4 a 5% trehalosu na koncentraci 2,0 mg/ml a 1,0 mg/ml. Jako detekční linie (T linie) a kontrolní linie kvality (Cline) byla zachycovací protilátka potažena na nitrocelulózovou membránu (NC membrána) a sušena při 45 ° C po dobu 48 hodin. Připravený NC film, konjugovaná podložka, vzorkovací podložka a podložka pohlcující vodu byly zase narušeny na spodní desku PVC, nakrájeny na 3 mm/pruh sklíčeni, vložili do pouzdra na kartu a zabalili se do hliníkové fólické sáčku. Během testu vložte nosofaryngeální výtěr do zvedací trubice předem naplněný extrakčním roztokem (10 mmOl/LPBS, pH7,4, 1%NP-40) a přidejte 3 kapky (100 μl) kapky do vzorku testovací karty po extrakci po dobu 15 s. 15min reakční doba pro vizuální interpretaci. Antigenní testovací linie T a Cline jsou pozitivní, T linie není zbarvená, Cline je negativní, Cline není zbarvena, což naznačuje, že testovací pás je účinný a musí být znovu testován.

Minimální detekční limit

Studie minimálního detekčního limitu byly provedeny s kulturami virů zabíjených teplem. Jako negativní matice pro test antigenu byla použita eluát z nasopharyngeálních výtěrů od zdravých lidí. Nejprve bylo provedeno desetinásobné ředění gradientu. Po negativním výsledku testu rychlého antigenu byla předchozí koncentrace pak dvojnásobné ředění gradientu a nejméně 19krát z 20 testů bylo pozitivní. Jako minimální detekční limit činidla byla použita úroveň koncentrace (≥ 95%).

Test stability

Umístěte připravený test antigenového testu hotového činidla do trouby 50 ° C a každé dva týdny testujte látky s vysokou a nízkou kontrolou kvality koncentrace. Opakujte test 3krát pro každý vzorek. Rozdíl v hloubce pásma mezi vysokou teplotou zrychleným destrukčním činidlem a kontrolním činidlem po dobu 1 týdne a 8 týdnů.

Výše uvedené jsou relevantní informace o přípravě roztoku koloidního zlata pro test antigenu. Pokud máte zájem o test rychlého antigenu Covid-19 , test SARS-CoV-2 Rapid Antigen, můžete nás kontaktovat. Naše webová stránka je www.bioteke.cn.