Mycoplasma pneumoniae (MP) Antigen Rapid Test Kit

      Souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci Mycoplasma pneumoniae ze vzorků lidských orofaryngeálních výměn.

      Tato sada je vhodná pro pomocnou diagnózu respiračních onemocnění, výsledky jsou pouze pro klinický reference a nelze ji použít jako jediný základ pro diagnostiku a rozhodnutí o vyloučení.

      Souprava je imunochromatografická a používá metodu sendvičové metody s dvojitou protilátkou k detekci antigenu mykoplazského pneumoniae.  

      Během detekce jsou ošetřené vzorky naloženy do vzorkových jamek zkušební karty. Když je koncentrace antigenu Mycoplasma pneumoniae ve vzorku vyšší než minimální detekční limit, virový antigen bude nejprve tvořit komplexy se značenými protilátkami.  

      V chromatografii se komplexy pohybují vpřed podél nitrocelulózové membrány, dokud nebyly zachyceny předem potaženou monoklonální protilátkou mykoplasmatické pneumoniae v detekční zóně na nitrocelulózovém filmu (T) za vzniku červené reakční linie v detekční zóně, v tomto bodě je pozitivní;  

      Naopak, pokud neexistuje virový antigen nebo koncentrace antigenu ve vzorku pod minimálním detekčním limitem, v detekční zóně se neobjeví žádná červená reakční linie, v tomto bodě je výsledek negativní.  

      Bez ohledu na to, zda vzorek obsahuje virové antigeny nebo ne, se v zóně kontroly kvality (C) objeví červená reakční linie, červená reakční linie, která se objevuje v zóně kontroly kvality (C), je kritériem pro stanovení, zda je chromatografický proces normální.

Skladovací a skladovací životnost

1. Soupravy by měly být uloženy při 2 ~ 30 ℃.

2. Platné po dobu 24 měsíců.

3. Zkušební karta by měla být použita co nejdříve do 1 hodiny po otevření fólie.

Výkon

• Specifičnost: 96,77%

• Citlivost: 100%

• Celková míra náhody: 98,12%

Podobné produkty

6 v 1 testu

7 v 1 testu

8 v 1 testu

10 v 1 testu